Презентация По Исследовательской Работе На Тему «Экстракция Днк В Домашних Условиях»
Содержание
- 1 Выделение днк в домашних условиях
- 2 Исследовательская работа; Что такое ДНК
- 3 III Международный конкурс научно-исследовательских и творческих работ учащихся Старт в науке
- 4 Изучение метода выделения ДНК из биологического материала в условиях школьной лаборатории
- 5 Презентация на тему ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
- 6 XI Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум — 2022
- 7 Исследовательский проект «Создание модели молекулы ДНК из конструктора и изучение ее свойств»
- 8 Топ-5 современных методик выделения нуклеиновых кислот
Выделение днк в домашних условиях
Если вы хотите установить, является-ли определенный мужчина биологическим отцом ребенка, Вам нужно сделать анализ ДНК отцовство. Данный ДНК тест – самый точный способ определения отцовства на сегодняшний день — точность 99,99999%. Для исключения малейших погрешностей, ДНК тест на отцовство проводится двумя независимыми группами генетиков, и заверяется личной подписью главного врача.
Даже после самой тщательной экстракции часть ДНК останется в растворе, образуя в нем невидимую паутину. При небольших дополнительных усилиях этот материал тоже можно увидеть. Некоторые красители, например метиленовый синий, связываются с заряженными фрагментами ДНК. Для окраски нитей, образованных оставшейся в растворе ДНК, достаточно добавить в него микроскопическое количество красителя – его молекулы свяжутся с ДНК, оставляя раствор неокрашенным. Возможно, для этой цели подойдут какие-либо пищевые красители или краски для тканей или волос – экспериментируйте!
Цепь молекулы ДНК может содержать несколько миллионов атомов. В водном растворе цепи ДНК несут слабый отрицательный заряд и отталкиваются друг от друга. Если в растворе в достаточном количестве присутствуют положительно заряженные ионы, они притягиваются к цепям ДНК и нейтрализуют их заряд, в результате чего цепи ДНК могут слипаться. Таким образом, изменяя концентрацию соли, можно заставить отдельные фрагменты ДНК диссоциировать или, наоборот, объединяться. Это явление и лежит в основе методов выделения ДНК из клеток.
Презентация по исследовательской работе на тему Экстракция ДНК в домашних условиях, предмет презентации: Биология. Этот материал в формате pptx (PowerPoint) содержит 36 слайдов, для просмотра воспользуйтесь проигрывателем. Презентацию на заданную тему можно скачать внизу страницы, поделившись ссылкой в социальных сетях! Презентации взяты из открытого доступа или загружены их авторами, администрация сайта не отвечает за достоверность информации в них, все права принадлежат авторам презентаций и могут быть удалены по их требованию.
– ДНК подвержены алкилированию аминогрупп азотистых оснований диалкилсульфатами и нитрозоалкилмочевиной и окислительному их дезаминированию азотистой кислотой. Эти реакции лежат в основе химического мутагенеза ДНК – изменению наследственности организмов при помощи химических веществ [16].
Впервые воссоздать модель двухцепочечной ДНК и обосновать ее удалось ученым Френсису Крику и Дж. Уотсону в 1953 году. Пространственная структура ДНК, представляющая собой две спирали, состоит из единиц – нуклеотидов, она является индивидуальным признаком каждого вида.
Основа метода выделения ДНК Цепь молекулы ДНК может содержать несколько миллионов атомов. В водном растворе цепи ДНК несут слабый отрицательный заряд и отталкиваются друг от друга. Если в растворе в достаточном количестве присутствуют положительно заряженные ионы, они притягиваются к цепям ДНК и нейтрализуют их заряд, в результате чего цепи ДНК могут слипаться. Таким образом, изменяя концентрацию соли, можно заставить отдельные фрагменты ДНК диссоциировать или, наоборот, объединяться. Это явление и лежит в основе методов выделения ДНК из клеток.
Строение молекулы ДНК Цепи нуклеотидов образуют правозакрученные объемные спирали по 10 пар оснований в каждом витке Цепи закручиваются вокруг друг друга, а также вокруг общей оси и образуют двойную спираль Цепи антипараллельны или разнонаправленны. Последовательность соединения нуклеотидов одной цепи противоположно таковой в другой
Исследовательская работа; Что такое ДНК
После окончания начальной школы я хочу продолжить обучение в эколого – биологическом лицее. Меня интересуют многие вопросы этого направления. И однажды, прочитав книгу Татьяны Томиловой «Как работает мое тело», мне захотелось узнать, что такое ДНК. Меня это заинтересовало. И я решил попробовать.
ДНК была открыта в 1869 году швейцарским ученым Иоганном Фридрихом Мишером. В результате химических опытов ему удалось выделить из клеток гноя некое вещество кислотного характера, содержащее в большом количестве фосфор. Мишер назвал полученное вещество нуклеином.(2)
III Международный конкурс научно-исследовательских и творческих работ учащихся Старт в науке
Буферные растворы (англ. buffer, от buff — смягчать удар) — растворы с определённой устойчивой концентрацией водородных ионов. рН буферных растворов мало изменяется при прибавлении к ним небольших количеств сильного основания или сильной кислоты, а также при разбавлении и концентрировании. Буферные растворы сохраняют своё действие только до определённого количества добавляемой кислоты, основания или степени разбавления, что связано с изменением концентраций его компонентов.
Способность буферного раствора сохранять свой pH определяется её буферной ёмкостью — в г-экв. сильной кислоты или основания, которые следует прибавить к 1 л буферного раствора, чтобы его pH изменился на единицу. Буферная ёмкость тем выше, чем больше концентрация его компонентов [1].
В таблице 2 представлена сравнительная характеристика чистоты выделенной ДНК. Степень чистоты выделения дезоксирибонуклеино-вых кислот определяли высокочувствительным, простым в исполнении спектрофотометрическим методом, основанном на поглощении монохроматического потока световой энергии при прохождении его через исследуемый раствор [6].
For the last decades modern and highly efficient methods of determining the quality and safety of food products, based on the application of the latest scientific achievements were developed in the world. A special place is given to the methods based on achievements of molecular biology and genetics. At the present stage of development in the field of assessing the quality of raw materials and processed food products much attention is given to highly accurate, sensitive and specific research methods, the method of polymerase chain reaction (PCR) occupying a leading place among them. PCR is a sophisticated method that simulates the natural DNA replication and allows to detect a single specific DNA molecule in the presence of millions of other molecules. The key point in the preparation of material for PCR is the extraction of nucleic acids. The low content of DNA in plant material and the high concentration of secondary metabolites complicate the process of extraction. The key solution to this problem is highly effective method of extraction, which allows to obtain the DNA of adequate quality and purity. Comparative analysis of methods for the extraction of nucleic acids from fruit raw materials and products based on them was carried out in the study. General analysis of the experimental data allowed us to determine the most efficient method for DNA extracting. In the comparative analysis it was found out that to extract DNA from plant raw materials and food products prepared on their basis it is the most suitable to use «Sorb-GMO-A» reactants kit (set). The approach described gives us a brilliant opportunity to obtain deoxyribonucleic acid proper quality and purity.
Изучение метода выделения ДНК из биологического материала в условиях школьной лаборатории
На уроках по химии детали структуры ДНК разбираются с точки зрения теории строения органических веществ. При изучении столь важного материала темы «Экстракция ДНК» в курсе школьной программы не хватает наглядности, а причина этому – сложность изучаемого материала. Научные методы, позволяющие выделять ДНК, слишком трудны как в техническом, так и в теоретическом плане. В условиях школьной лаборатории необходимо находить оптимальные условия для проведения данной работы.
В качестве детергента (вещества, разрушающего липидные мембраны клеток и липидную мембрану клеточного ядра) использовалось жидкое моющее средство «АОS» и ферментное средство «Панкреатин». От белков, окружающих ДНК, освобождались, используя свежий сок ананаса, который содержит вещество бромелаин – протеолитический фермент, имеющийся у растений семейства бромелиевых, в частности у ананаса. Молекулы ДНК из водного раствора выделяли этиловым спиртом.
16 16 Для того, чтобы рассмотреть ДНК получше, её сфотографировали и фотографию увеличили в несколько раз (рис. 18). На фотографии видно, что ДНК закрученная и состоит из двух цепей. Если подобное получится осуществить ученикам на уроке биологии при изучении этой темы это будет реальная наглядность в строении ДНК. Рис. 18. ДНК эпителиальных клеток человека. Увеличение в несколько раз. 3.3 Результаты окрашивания полученных молекул ДНК При добавлении пищевого красителя к уже выделенным молекулам ДНК фактически не произошло окрашивания. Поверхность раздела двух фаз исчезла, жидкости перемешались. Связывания красителя с ДНК не произошло. При добавлении окрашенного холодного спирта к «раствору» ДНК, наблюдалось образование поверхности раздела фаз, образование молекул ДНК и окрашивание их через некоторый промежуток времени (рис. 19). Рис. 19. Окрашенные молекулы ДНК.
11 11 Глава III. Результаты и их обсуждения 3.1 Результаты получения ДНК с использованием жидкого моющего средства «AOS» и пищеварительного ферментного средства «Панкреатин» в качестве детергентов После добавления детергента и тщательного перемешивания был готов раствор, содержащий пока что невидимую ДНК. Его отфильтровали через марлю и прилили охлаждённый этиловый спирт. В результате, на поверхности раздела двух жидкостей моментально начинали образовываться нити ДНК, между которыми были видны пузырьки воздуха. Постепенно молекул ДНК становилось больше и они поднимались вверх (рис. 8). Рис. 8. Образование молекул ДНК. Если ДНК в раствор выделилось большое количество, то она образует клубок и всплывает на поверхность (рис. 9). Рис. 9. Образование большого количества ДНК.
2) Дифференциальная сорбция ДНК на твердом носителе (чаще всего силикагели с повышенным отрицательным зарядом или модифицированной поверхностью), после нескольких стадий отмывки сорбента с локализованной на его поверхности ДНК органическими растворителями ДНК смывается водой
Презентация на тему Методы выделения и очистки ДНК, предмет презентации: Биология. Этот материал содержит 13 слайдов. Красочные слайды и илюстрации помогут Вам заинтересовать свою аудиторию. Для просмотра воспользуйтесь проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас — поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций ThePresentation.ru в закладки!
Презентация на тему ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
Презентация на тему ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК из раздела Разное. Доклад-презентацию можно скачать по ссылке внизу страницы. Эта презентация для класса содержит 38 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь удобным проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас — поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций TheSlide.ru в закладки!
Лабораторный прибор для работы с биологическими объектами в стерильных условиях.
Шкаф, оборудованный осветителями, ультрафиолетовыми лампами и системой подачи стерильного воздуха.
Используется в микробиологических, молекулярно-биологических работах, работах с культурой клеток, тканей и органов.
Стерильный воздух подаётся в бокс ламинарным потоком (равномерное движение воздуха без завихрений).
XI Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум — 2022
В работе приведено сравнение методов ранее уже успешно применявшихся различными научными группами по трем критериям: 1) получение максимального количества молекул ДНК, 2) экстракция ДНК максимальной длины и 3) получение наименьшего количества сопутствующих веществ, ингибирующих амплификацию.
Выбор эффективного метода выделения ДНК является одним из наиболее важнейших звеньев в постановке исследования с метагеномными образцами, в связи с тем, что от качества правильно выделенной ДНК зависит вся дальнейшая научная деятельность. Помимо этого, исследователю, следует учесть то, что главной особенностью при выборе метода экстракции ДНК из почвы и прочих объектов исследований имеет особое значение коэкстракция побочных продуктов, способных ингибировать амплификацию, так как экстракт, выделенный с наименьшим количеством сопутствующих веществ, легче очистить для дальнейшего проведения исследования.
Исследовательский проект «Создание модели молекулы ДНК из конструктора и изучение ее свойств»
Белки являются необходимыми компонентами всех живых организмов и играют важную роль в жизнедеятельности клетки. Белки осуществляют процессы обмена веществ. Они входят в состав внутриклеточных структур – органелл и цитоскелета, секретируются во внеклеточное пространство, где могут выступать в качестве сигнала, передаваемого между клетками, участвовать в гидролизе пищи и образовании межклеточного вещества.
До 1930-х годов считалось, что ДНК содержится только в животных клетках, а в растительных – РНК. В 1934 году в журнале «Hoppe-Seyler’s Zeitschrift fur physiologishe Chemie», затем в 1935 году в «Ученых записках МГУ» вышла статья советских биохимиков А. Н. Белозерского и А. Р. Кизеля в которых доказывалось присутствие ДНК в растительных клетках.
Осторожно, пипеткой следует взять каплю этого облачка и поместить на предметное стекло. Покровным стеклом пользоваться не надо, так как кон-центрация ДНК в растворе невелика, в тонком слое жидкости увидеть ее сложнее. Спирт испаряется быстро, и фрагменты ДНК быстро разрушаются, поэтому каплю следует сразу поместить под микроскоп.
Выделение ДНК из раствора, находящегося над массой клеток. Этот этап – самый ответственный . Приливать спирт в пробирку с ДНК-содержащей смесью следует осторожно пипеткой по стенкам пробир-ки, наслаивая его сверху. Когда нижние слои спирта смешаются с раствором ДНК, начнется процесс кристаллизации нуклеиновых кислот, и они всплывут в виде белого облачка.
Топ-5 современных методик выделения нуклеиновых кислот
Технология выделения на спин-колонках — это усовершенствованный метод экстракции на частичках силики, предложенный американскими учёными в 1979 году 4 . Они продемонстрировали, что в щелочных условиях и при повышенных концентрациях соли ДНК связывается с силикатами, и это позволяет отделить все остальные компоненты клетки от частиц силики со связанной ДНК. Спин-колонки сконструированы таким образом, что при нанесении клеточного лизата на колонку и последующем центрифугировании ДНК остаётся на колонке, а всё лишнее проходит сквозь неё (Рис.2). Затем ДНК промывают несколько раз и элюируют в пробирку для сбора образца.
Этот метод имеет те же преимущества, что и выделение на спин-колонках, но для экстракции на магнитных частицах не требуется сложное лабораторное оборудование (например, центрифуга). Более того, процесс выделения на магнитных частицах легко автоматизировать, и многие автоматические станции выделения основаны именно на этой методике 3 . Однако здесь также присутствует риск контаминации и потерь образца.
11 мая 2021 polrostov 786